Tetrakainhydroklorid

Produktinformation

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1. Tetrakainhydroklorid är ett mycket effektivt lokalbedövningsmedel som kan blockera nervfunktionen reversibelt.Det används vid infiltrationsanestesi, nervblockad anestesi, epiduralbedövning etc. jämfört med prokain, dess lokalanestesieffekt är betydande och har använts i stor utsträckning på kliniker.Genom att studera de befintliga syntesvägarna har det visat sig att syntesen av intermediär p-butylaminobensoesyra är nyckelsteget i syntesen av tetrakainhydroklorid, som har bristerna med instabila råmaterial eller lågt utbyte.Forskare har förbättrat detta.1981 föreslog de att syntetisera p-butylaminobensoesyra genom att alkylera p-aminobensoesyra med 1-Bromobutan.Men på grund av den oundvikliga bildningen av biprodukter från dibutylering och den instabila naturen hos råvaror, är denna väg inte lämplig för industriell produktion.

2. Tetrakainhydroklorid används för slemhinneanestesi, ledningsanestesi, epiduralbedövning och subaraknoidalbedövning;Används för oftalmisk ytanestesi, det drar inte ihop blodkärlen, skadar inte hornhinneepitel och ökar inte det intraokulära trycket.

3. Detta läkemedel kan förstärka nervblockeringseffekten av cisatracurium, och dosen av det senare bör minskas när det kombineras.I kombination med adrenalin kan det dra ihop blodkärlen, minska blodflödet, sakta ner läkemedelsabsorptionen och förlänga verkningstiden.Men kombinationen av de två är inte lämplig för patienter med hjärtsjukdomar, högt blodtryck, hypertyreos, perifer kärlsjukdom och så vidare.Hyaluronidas kan effektivt öka diffusionen av detta läkemedel, påskynda uppkomsten av anestesi, minska lokal svullnad och förhindra bildandet av hematom.Emellertid kan hyaluronidas också påskynda absorptionen av detta läkemedel, vilket resulterar i en ökning av antikemisk boktoxicitet för detta läkemedel.Detta läkemedel är ett derivat av p-aminobensoesyra (PABA).Sulfonamider utövar antibakteriell effekt genom att hämma bakteriers PABA.När detta läkemedel kombineras med sulfonamider, kommer den antibakteriella effekten av den senare att hämmas, så de två bör inte kombineras.Detta läkemedel är surt och bör inte blandas med alkaliskt flytande läkemedel;Även sura läkemedel kan påverka läkemedlets dissociationsvärde på grund av olika pH, vilket resulterar i minskad verkan eller försenad starttid.Jodpreparat kan orsaka utfällning av detta läkemedel, så injektionsstället för detta läkemedel kan inte användas.

Ansökan

Denna produkt är ett långverkande ester lokalbedövningsmedel.Dess verkansegenskaper är: stark penetration till slemhinnan, lämplig för ytbedövning, och inga biverkningar såsom vasokonstriktion, mydriasis, hornhinneskada efter ögondroppar.Det används ofta inom oftalmologi.Den lokalanestetiska effekten och toxiciteten är cirka 10 gånger större än prokain.Efter injektionen uppträder den anestetiska effekten av kemikaliebok långsamt (ca 10 minuter), och ämnesomsättningen är också långsam efter absorption.Lokalbedövningstiden är upp till 3ij, h, -j.handla om.Det används huvudsakligen för ytbedövning av ögon-, näs- och halsslemhinnor, och används sällan för ledningsanestesi och epiduralbedövning.I allmänhet används det inte för infiltrationsanestesi på grund av dess höga toxicitet.